Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 4e ust. 3 pkt 9 lit. e Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.09.2020Stan prawny na 9.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

e)ilość i jednostka ilości,

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 4e ust. 1 zasada ogólna
    Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi rejestr produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu nieposiadających pozwolenia.

Historia zmian

2 brzmień, obecne od 1.09.2020
od 1.09.2020 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 4e. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi rejestr produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu nieposiadających pozwolenia. 2. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, jest prowadzony w systemie teleinformatycznym. 3. W rejestrze, o którym mowa w ust. 1, przetwarzane są: 1) data wpływu zapotrzebowania realizowanego w ramach importu docelowego i wniosku o refundację w ramach importu docelowego; 2) dane dotyczące wnioskodawcy: a) nazwa albo firma, b) numer REGON, c) imię i nazwisko osoby reprezentującej wnioskodawcę, d) stanowisko osoby, o której mowa w lit. c; 3) dane dotyczące produktu leczniczego: 2. Rejestr, o którym mowa w ust. 1, jest prowadzony w SOID. 3. W rejestrze, o którym mo …
od 1.07.2016 do 1.09.2020z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link