Prosto w prawo Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 23a Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 23.07.2017Stan prawny na 7.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

Art. 23a.
1.Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu otrzymują jedną z następujących kategorii dostępności:
1)wydawane bez przepisu lekarza – OTC;
2)wydawane z przepisu lekarza – Rp;
3)wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania – Rpz;
4)wydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach – Rpw;
5)stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym – Lz.
1a.Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu, wskazane w Charakterystyce Produktu Leczniczego do stosowania w antykoncepcji otrzymują kategorię dostępności, o której mowa w ust. 1 pkt 2.
2.Do produktów leczniczych weterynaryjnych stosuje się odpowiednio przepisy ust. 1 pkt 1 i 2.
3.W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny złoży wniosek o zmianę kategorii dostępności produktu leczniczego, odwołując się do wyników istotnych badań nieklinicznych lub klinicznych przeprowadzonych uprzednio dla produktu leczniczego przez inny podmiot odpowiedzialny i na podstawie których doszło do zmiany kategorii dostępności, Prezes Urzędu nie uwzględnia wyników tych badań w okresie roku od dnia wydania decyzji dotyczącej zmiany kategorii dostępności.
4.W przypadku gdy wniosek, o którym mowa w ust. 3, zostanie złożony przed upływem roku od dnia wydania decyzji dotyczącej zmiany kategorii dostępności, Prezes Urzędu zawiesza postępowanie do czasu upływu roku od dnia wydania tej decyzji.

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 7.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 3 ust. 3 definicja
    Organem uprawnionym do wydania pozwolenia jest Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Prezesem Urzędu”.

Orzeczenia i interpretacje 7

Powołują ten przepis: 7 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.

Wszystkie (7) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści

Historia zmian

3 brzmień, obecne od 23.07.2017
od 23.07.2017 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… – Rpw; 5) stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym – Lz. 1a. Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu, wskazane w Charakterystyce Produktu Leczniczego do stosowania w antykoncepcji otrzymują kategorię dostępności, o której mowa w ust. 1 pkt 2. 2. Do produktów leczniczych weterynaryjnych stosuje się odpowiednio …
od 1.05.2011 do 23.07.2017odtworzone z tekstu ujednoliconegopotwierdzonestały link
… od dnia wydania decyzji dotyczącej zmiany kategorii dostępności, minister właściwy do spraw zdrowiaPrezes Urzędu zawiesza postępowanie do czasu upływu roku od dnia wydania tej decyzji.
od daty nieustalonej do 1.05.2011odtworzone z tekstu ujednoliconegopotwierdzone

Odsyłają tu 16

Odsyła do 3