Spis treści ustawy
Art. 23b ust. 2 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
2.Pozwolenie, o którym mowa w ust. 1, podlega weryfikacji co 12 miesięcy, począwszy od dnia jego wydania.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 3 ust. 1 definicjaDo obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.
- art. 23b ust. 1 zasada ogólnaPrezes Urzędu, w wyjątkowych okolicznościach, po konsultacji z podmiotem odpowiedzialnym, może wydać pozwolenie z zastrzeżeniem spełnienia przez podmiot odpowiedzialny, w wyznaczonym terminie, warunków określonych na pod…
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.05.2011
Art. 23b.
1. WPrezes Urzędu, w wyjątkowych okolicznościach, uwzględniając bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczegopo konsultacji z podmiotem odpowiedzialnym, minister właściwy do spraw zdrowia może wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, z zastrzeżeniem spełnienia przez podmiot odpowiedzialny, w wyznaczonym terminie, warunków określonych warunków, na podstawie załącznika 1wymagań zawartych w załączniku nr I do dyrektywy 2001/83/WE, a w przypadku produktu leczniczego weterynaryjnego -– na podstawie załącznikawymagań zawartych w załączniku nr1 do dyrektywy 2001/82/WE, w szczególności dotyczących … produktem oraz podjęcia w takich przypadkach określonych czynności …
od daty nieustalonej do 1.05.2011tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzone
Odsyła do 1
- Prawo farmaceutyczne art. 23b ust. 1 odesłanie