Spis treści ustawy
Art. 30 ust. 1 pkt 3 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
3)z wyników badań wynika, że produkt leczniczy nie wykazuje deklarowanej skuteczności terapeutycznej lub gdy ta jest niewystarczająca;
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 30 ust. 1 zasada ogólnaPrezes Urzędu wydaje decyzję o odmowie wydania pozwolenia, jeżeli:
Orzeczenia i interpretacje 20
Powołują ten przepis: 20 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 14 stycznia 2013 r., VI SA/Wa 2367/12
- Wyrok WSA w Warszawie z 14 stycznia 2013 r., VI SA/Wa 2361/12
- Wyrok NSA z 13 października 2011 r., II GSK 1063/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 7 września 2011 r., VI SA/Wa 202/11
- Wyrok WSA w Warszawie z 28 stycznia 2011 r., VI SA/Wa 1771/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 28 stycznia 2011 r., VI SA/Wa 1770/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1535/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1536/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1767/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1766/10
Wszystkie (20) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.05.2011
… do wniosku dokumentacja nie spełnia wymagań określonych w ustawie,;2) z wyników badań wynika, że produkt leczniczy charakteryzuje … we wniosku wskazań, przeciwwskazań oraz zalecanego dawkowania,;
3) z wyników badań wynika, że produkt leczniczy nie wykazuje deklarowanej skuteczności terapeutycznej lub gdy ta jest niewystarczająca,;
4) z wyników badań wynika, że skład jakościowy lub ilościowy albo inna cecha jakościowa produktu leczniczego jest niezgodna z zadeklarowaną,;5) podany przez podmiot odpowiedzialny okres karencji nie jest … zakaźnych lub uniemożliwiałoby monitorowania występowania zakażeń,;2) choroba, na którą produkt ma uodparniać, nie występuje na … do władz Unii Europejskiej o …