Spis treści ustawy
Art. 30 ust. 1 pkt 5 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
5)podany przez podmiot odpowiedzialny okres karencji nie jest wystarczająco długi dla zapewnienia, że produkty żywnościowe otrzymane od leczonych zwierząt nie zawierają produktów, które mogą stanowić ryzyko dla zdrowia ludzi, lub okres ten jest niewystarczająco udowodniony.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 30 ust. 1 zasada ogólnaPrezes Urzędu wydaje decyzję o odmowie wydania pozwolenia, jeżeli:
Orzeczenia i interpretacje 12
Powołują ten przepis: 12 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 14 stycznia 2013 r., VI SA/Wa 2367/12
- Wyrok WSA w Warszawie z 14 stycznia 2013 r., VI SA/Wa 2361/12
- Wyrok NSA z 14 sierpnia 2012 r., II GSK 1060/11
- Wyrok NSA z 29 czerwca 2012 r., II GSK 762/11
- Wyrok NSA z 13 października 2011 r., II GSK 1063/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 7 września 2011 r., VI SA/Wa 202/11
- Wyrok WSA w Warszawie z 28 stycznia 2011 r., VI SA/Wa 1770/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 28 stycznia 2011 r., VI SA/Wa 1771/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1536/10
- Wyrok WSA w Warszawie z 30 listopada 2010 r., VI SA/Wa 1542/10
Wszystkie (12) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.05.2011
… do wniosku dokumentacja nie spełnia wymagań określonych w ustawie,;2) z wyników badań wynika, że produkt leczniczy charakteryzuje … we wniosku wskazań, przeciwwskazań oraz zalecanego dawkowania,;
3) z wyników badań wynika, że produkt leczniczy nie wykazuje deklarowanej skuteczności terapeutycznej lub gdy ta jest niewystarczająca,;
4) z wyników badań wynika, że skład jakościowy lub ilościowy albo inna cecha jakościowa produktu leczniczego jest niezgodna z zadeklarowaną,;5) podany przez podmiot odpowiedzialny okres karencji nie jest … zakaźnych lub uniemożliwiałoby monitorowania występowania zakażeń,;2) choroba, na którą produkt ma uodparniać, nie występuje na … do władz Unii Europejskiej o …